KRAS 8 Mutacions

S'han trobat mutacions puntuals en el gen KRAS en diversos tipus de tumors humans, aproximadament un 17% ~ 25% de taxa de mutació en el tumor, 15% ~ 30% de taxa de mutació en pacients amb càncer de pulmó, 20% ~ 50% de taxa de mutació en càncer colorectal. pacients.Com que la proteïna P21 codificada pel gen K-ras es troba aigües avall de la via de senyalització EGFR, després de la mutació del gen K-ras, la via de senyalització aigües avall sempre s'activa i no es veu afectada pels fàrmacs dirigits aigües amunt a EGFR, donant lloc a un continu proliferació maligna de cèl·lules.Les mutacions en el gen K-ras generalment confereixen resistència als inhibidors de la tirosina cinasa EGFR en pacients amb càncer de pulmó i resistència als fàrmacs d'anticossos anti-EGFR en pacients amb càncer colorectal.L'any 2008, la National Comprehensive Cancer Network (NCCN) va publicar una guia de pràctica clínica per al càncer colorectal, que va assenyalar que els llocs de mutació que provoquen l'activació de K-ras es troben principalment als codons 12 i 13 de l'exó 2, i va recomanar que tots els pacients amb càncer colorectal metastàtic avançat es poden provar per a la mutació K-ras abans del tractament.Per tant, la detecció ràpida i precisa de la mutació del gen K-ras és de gran importància en l'orientació clínica de la medicació.Aquest kit utilitza l'ADN com a mostra de detecció per proporcionar una avaluació qualitativa de l'estat de la mutació, que pot ajudar els metges a detectar càncer colorectal, càncer de pulmó i altres pacients amb tumors que es beneficien de fàrmacs dirigits.Els resultats de les proves del kit són només per a referència clínica i no s'han d'utilitzar com a única base per al tractament individualitzat dels pacients.Els metges han de fer judicis exhaustius sobre els resultats de les proves basant-se en factors com l'estat del pacient, les indicacions de fàrmacs, la resposta al tractament i altres indicadors de proves de laboratori.